Syva acaba de anunciar que la Agencia Federal Belga del Medicamento (AFMPS/FAGG) ha concedido una autorización de uso de emergencia para su vacuna marcadora (DIVA) contra la enfermedad hemorrágica epizoótica (EHE) para su uso en bovinos y ciervos.
Syvac EH Marker es la primera y única vacuna subunitaria disponible en el mercado europeo contra el serotipo 8 de la EHE. La tecnología de subunidades es un recurso clave para el control de la enfermedad, ya que permite implementar una estrategia DIVA capaz de diferenciar los animales infectados por el virus de campo de los animales vacunados.
Evitar brotes a gran escala
Las autoridades belgas han concedido esta autorización basándose en varios informes que indican la actividad vectorial de Culicoides infectados en Francia, con un alto grado de probabilidad de que se extiendan a Bélgica. Como consecuencia, podrían aparecer brotes a gran escala a partir de la primavera de 2025. Además, apuntan a que es necesaria una vacunación temprana para evitar la propagación de brotes a gran escala.
Actualmente, ninguna vacuna dispone de una autorización de comercialización en Bélgica ni en ningún otro estado miembro de la Unión Europea. Los estudios científicos muestran que existen datos suficientes sobre la seguridad, calidad y eficacia de Syvac EH Marker para autorizar su uso temporal.
La vacuna se dirige a la proteína VP2, que desempeña un papel fundamental en el reconocimiento y la adhesión del virus a las células huésped. Por lo tanto, los anticuerpos inducidos contra la VP2 son capaces de neutralizar el virus. La VP2 es la única proteína conocida del virus de la EHE que genera una fuerte respuesta de anticuerpos neutralizantes. Una vacuna de subunidades basada en la VP2 induce una respuesta protectora específica, mientras que una respuesta inmunitaria contra otras proteínas virales (como la VP5 o la VP7) indica ya sea una infección natural previa o una vacunación con una vacuna convencional, sin permitir distinguir entre los animales infectados y los vacunados.
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